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行業(yè)資訊

新基因編輯工具SeekRNA面世

發(fā)布時(shí)間:2024/06/25

  隨著科技的飛速發(fā)展,生物科技領(lǐng)域也在不斷取得突破。其中,基因編輯技術(shù)無疑是近年來最為引人注目的成果之一。在過去的幾年里,“基因剪刀”CRISPR技術(shù)憑借其高效、準(zhǔn)確的基因編輯能力,已經(jīng)在醫(yī)學(xué)、農(nóng)業(yè)和生物技術(shù)等多個(gè)領(lǐng)域取得了廣泛的應(yīng)用。然而,其潛在的脫靶效應(yīng)和準(zhǔn)確性問題,也一直困擾著研究人員。

  澳大利亞悉尼大學(xué)生命與環(huán)境科學(xué)學(xué)院團(tuán)隊(duì)成功開發(fā)出一種比CRISPR更準(zhǔn)確、更靈活的基因編輯工具SeekRNA。該工具利用可編程RNA鏈,能直接識(shí)別基因序列中的插入位點(diǎn),從而簡化編輯過程并減少錯(cuò)誤。

  SeekRNA源于名為IS1111和IS110的天然插入序列家族,該家族成員在細(xì)菌和古菌(無核細(xì)胞)中廣泛存在。大多數(shù)插入序列蛋白很少有或沒有靶選擇性,但這些家族的成員具有很高的靶特異性。利用這一特性,SeekRNA能適應(yīng)任何基因組序列,并以準(zhǔn)確方式插入新DNA,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)基因的準(zhǔn)確編輯。與CRISPR技術(shù)相比,SeekRNA不僅具有更高的準(zhǔn)確性,而且在編輯過程中不需要依賴其他蛋白的參與,大大簡化了編輯流程,降低了潛在錯(cuò)誤的風(fēng)險(xiǎn)。

  目前,研究人員已經(jīng)在細(xì)菌中成功測試了SeekRNA的有效性。接下來,他們計(jì)劃研究該技術(shù)能否適用于人類體內(nèi)更為復(fù)雜的真核細(xì)胞。他們目前使用的SeekRNA包含由350個(gè)氨基酸組成的小蛋白和由70—100個(gè)核苷酸組成的RNA鏈。這種尺寸的系統(tǒng)可以方便地集成到納米級(jí)生物遞送載體(囊泡或脂質(zhì)納米顆粒)上,有效遞送到目標(biāo)細(xì)胞中。

  在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,SeekRNA技術(shù)有望為遺傳性疾病的治療帶來新的希望。通過準(zhǔn)確編輯病變基因,SeekRNA可以幫助患者從根源上解決疾病問題,實(shí)現(xiàn)真正的基因治愈。此外,SeekRNA還可以用于制造更準(zhǔn)確的疾病模型,為藥物研發(fā)和臨床試驗(yàn)提供有力支持。

  在生物學(xué)領(lǐng)域,SeekRNA技術(shù)將有助于揭示更多生命的奧秘。通過準(zhǔn)確編輯生物體的基因,科學(xué)家可以研究基因與表型之間的關(guān)系,進(jìn)一步理解生命的本質(zhì)。此外,SeekRNA還可以用于改良作物和畜禽的遺傳性狀,提高農(nóng)產(chǎn)品的產(chǎn)量和質(zhì)量,滿足人類對(duì)食品安全的需求。

  相關(guān)論文A programmable seekRNA guide target selection by IS1111 and IS110 type insertion sequences于近日發(fā)表于《自然·通訊》雜志。

  本文由恒溫恒濕試驗(yàn)箱廠家偉思實(shí)驗(yàn)儀器收集整理自網(wǎng)絡(luò),僅供學(xué)習(xí)和分享!


  隨著科技的飛速發(fā)展,生物科技領(lǐng)域也在不斷取得突破。其中,基因編輯技術(shù)無疑是近年來最為引人注目的成果之一。在過去的幾年里,“基因剪刀”CRISPR技術(shù)憑借其高效、準(zhǔn)確的基因編輯能力,已經(jīng)在醫(yī)學(xué)、農(nóng)業(yè)和生物技術(shù)等多個(gè)領(lǐng)域取得了廣泛的應(yīng)用。然而,其潛在的脫靶效應(yīng)和準(zhǔn)確性問題,也一直困擾著研究人員。

  澳大利亞悉尼大學(xué)生命與環(huán)境科學(xué)學(xué)院團(tuán)隊(duì)成功開發(fā)出一種比CRISPR更準(zhǔn)確、更靈活的基因編輯工具SeekRNA。該工具利用可編程RNA鏈,能直接識(shí)別基因序列中的插入位點(diǎn),從而簡化編輯過程并減少錯(cuò)誤。

  SeekRNA源于名為IS1111和IS110的天然插入序列家族,該家族成員在細(xì)菌和古菌(無核細(xì)胞)中廣泛存在。大多數(shù)插入序列蛋白很少有或沒有靶選擇性,但這些家族的成員具有很高的靶特異性。利用這一特性,SeekRNA能適應(yīng)任何基因組序列,并以準(zhǔn)確方式插入新DNA,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)基因的準(zhǔn)確編輯。與CRISPR技術(shù)相比,SeekRNA不僅具有更高的準(zhǔn)確性,而且在編輯過程中不需要依賴其他蛋白的參與,大大簡化了編輯流程,降低了潛在錯(cuò)誤的風(fēng)險(xiǎn)。

  目前,研究人員已經(jīng)在細(xì)菌中成功測試了SeekRNA的有效性。接下來,他們計(jì)劃研究該技術(shù)能否適用于人類體內(nèi)更為復(fù)雜的真核細(xì)胞。他們目前使用的SeekRNA包含由350個(gè)氨基酸組成的小蛋白和由70—100個(gè)核苷酸組成的RNA鏈。這種尺寸的系統(tǒng)可以方便地集成到納米級(jí)生物遞送載體(囊泡或脂質(zhì)納米顆粒)上,有效遞送到目標(biāo)細(xì)胞中。

  在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,SeekRNA技術(shù)有望為遺傳性疾病的治療帶來新的希望。通過準(zhǔn)確編輯病變基因,SeekRNA可以幫助患者從根源上解決疾病問題,實(shí)現(xiàn)真正的基因治愈。此外,SeekRNA還可以用于制造更準(zhǔn)確的疾病模型,為藥物研發(fā)和臨床試驗(yàn)提供有力支持。

  在生物學(xué)領(lǐng)域,SeekRNA技術(shù)將有助于揭示更多生命的奧秘。通過準(zhǔn)確編輯生物體的基因,科學(xué)家可以研究基因與表型之間的關(guān)系,進(jìn)一步理解生命的本質(zhì)。此外,SeekRNA還可以用于改良作物和畜禽的遺傳性狀,提高農(nóng)產(chǎn)品的產(chǎn)量和質(zhì)量,滿足人類對(duì)食品安全的需求。

  相關(guān)論文A programmable seekRNA guide target selection by IS1111 and IS110 type insertion sequences于近日發(fā)表于《自然·通訊》雜志。

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